Болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз европейцы унаследовали от генов кочевых предков.

Ученые считают, что миграции древних людей в Европу повлияли на риск развития некоторых заболеваний у наших современников.

Новые исследования датских и британских ученых свидетельствуют о том, что древние предки передали европейцам гены, связанные с риском развития рассеянного склероза (РС), диабета 2-го типа и болезни Альцгеймера.

Согласно выводам исследователей, в течение последних 45 тысяч лет крупные миграции древних человеческих популяций в Европу сформировали риск этих заболеваний у современных людей.

Две статьи с результатами исследования были опубликованы в журнале Nature. Публикации содержат, в частности, анализ ДНК из костей и зубов сотен древних людей. Самые старые данные относятся к мезолиту (или среднему каменному веку). Ученые сравнили ДНК этих людей с геномами современных европейцев.

О чем узнали ученые

Проект пролил свет на генетическое наследие трех древних миграций в различные регионы Европы. Речь идет о прибытии из Азии охотников-собирателей около 45 000 лет назад, неолитических фермеров с Ближнего Востока 11 000 лет назад, а также скотоводов из Понтийско-Каспийской степи (региона, который охватывает Восточную Европу и Центральную Азию) около 5000 лет назад.

В целом исследователи сравнили геномы 1750 древних людей с геномами около 410 тысяч белых британцев. Их данные хранились в Британском биобанке. Авторы исследования подсчитали, сколько древней ДНК им передалось, рассказало издание Live Science.

Хворобу Альцгеймера та розсіяний склероз європейці отримали з генами кочових пращурів

Ученые идентифицировали варианты генов, связанные с РС, носителями которых были фермеры Понтийского степа. Они мигрировали в основном в Северную Европу. Это объясняет, почему болезнь так распространена среди людей североевропейского происхождения. Исследователи пришли к выводу, что эти варианты риска были «позитивно отобраны». То есть они принесли определенную пользу мигрантам и таким образом находились под эволюционным давлением, требовавшим их появления.

Известно, что определенные варианты генов, связанные с иммунной функцией, повышают восприимчивость людей к рассеянному склерозу. К ним относятся варианты гена HLA, которые помогают организму выявлять патогены. Однако, как палка о двух концах, некоторые варианты HLA также тесно связаны с аутоиммунными заболеваниями, при которых организм атакует собственные клетки.

Хворобу Альцгеймера та розсіяний склероз європейці отримали з генами кочових пращурів

Авторы исследования предполагают, что в прошлом эти варианты потенциально помогали древним фермерам бороться с инфекционными заболеваниями животных. Однако по мере того, как образ жизни людей менялся с учетом гигиены, питания и медицины, эти варианты приобретали новое значение.

Ученые предполагают, что понимание эволюционных сил, которые управляли отбором этих генов, может помочь в лечении рассеянного склероза. «То, к чему нам нужно стремиться, – это попытка перекалибровать иммунный ответ, а не полностью его устранить», – отметил ведущий автор исследования Ларс Фуггер, профессор нейроиммунологии Оксфордского университета (Великобритания).

Также авторы обнаружили, что люди, которые несут больше ДНК от группы охотников-собирателей, могут иметь более выраженный генетический риск развития диабета 2-го типа и болезни Альцгеймера. Современные популяции людей с такой ДНК проживают преимущественно в Восточной Европе.

Варианты риска болезни Альцгеймера могли быть выбраны позитивно. Например, один вариант риска, называемый ApoE4, увеличивает риск развития болезни Альцгеймера, но одновременно может повысить фертильность у женщин.

Фото: pixabay.com

WhatsappTelegramViberThreads